Question : Spectroscopie UV et affaiblissement exponentiel de tranmission

Hi

Could n'importe qui me donnent une perspicacité dans pourquoi il y a une diminution exponentielle par transmission avec la concentration dans Spéc. UV ? Ma connaissance de base d'affaiblissement exponentiel est de quelque chose comme la demi vie où le taux d'affaiblissement est proportionnel à la quantité de présent de matériel (par exemple 50% de matériel se délabre toujours en nombre de heures particulier). le

How fait ce rapport équipé de la transmission ? J'ai essayé la pensée à elle en termes de nombre de photons de présent de lumière et nombre de molécules des espèces absorbantes légères mais je ne peux pas sembler raisonnable du decay.

par exemple que j'ai pensé, à mesure que la concentration des espèces de lumière-absorption augmente le nombre de photons de gauche légère diminuera ainsi moins de possibilité d'une « collision » pour qu'un photon soit absorbé, mais il y a plus d'espèces de lumière-absorption actuelles trop ainsi pas qui contrecarrent la baisse en photons et font des collisions plus probablement pour se produire again.

To je l'affaiblissement exponentiel par transmission indique somethiing comme des « 50% (ou certaines proportions) des photons légers sont absorbés chaque fois que vous augmentez la concentration d'une quantité particulière » que je ne vois pas pourquoi vous obtiendriez ce rapport. En d'autres termes je ne comprends pas vraiment la base moléculaire de ce relationship

Thanks class= de

Réponse : Spectroscopie UV et affaiblissement exponentiel de tranmission

Ok - une des raisons principales que la concentration de WRT de réponse n'est pas linéaire à l'infini - et l'effet le plus physiquement pratique et dominant -- est simplement la dispersion de la lumière. Les divers effets optiques non linéaires, qui après 14 ans dans un laboratoire de spectroscopie, tiennent toujours une explication de boîte noire sur moi, sont également une contribution dans ce type de situation est considérablement négligeable, à moins qu'un laser soit votre source lumineuse.

Les moyens d'absorbance/transmittance de la mesure observe que la comparaison de la lumière qui fait il au détecteur contre ne le fait pas au détecteur, avec un chemin linéaire entre la source lumineuse et le détecteur.

À de basses concentrations de des espèces absorbantes, une fraction de la lumière pompée dans la chambre témoin en effet « est sorties » par le matériel en solution, et le reste du voyage de photons dans la ligne droite au détecteur.

À mesure que les concentrations augmentent aux valeurs très basses de concentrations, vous obtenez une apparence de réponse qui si vous la double la quantité d'espèces absorbantes du fait le même volume (concentation 2x), vous obtiennent essentiellement 2x autant de la lumière initiale absorbée, et ceci continue cette manière dans une basse marge.

Mais pendant que les concentrations obtiennent plus haut, vous frappez le point où les corps dissous peuvent former des nanoparticles, et vous verrez la dispersion de Raylegh - la diffusion de Rayleigh peut également se produire si une solution n'est pas homogène et a des régions où un réfringent-index change, mais assumer un mélange bien soluble et homogène qui n'est pas une issue.   le lait Eau-aminci est un bon exemple de l'effet que vous pouvez voir avec votre oeil, il est bleu teinté dû à la dispersion des longueurs d'onde particulières dans la lumière blanche, mais ces particules (colloïdes) peuvent être beaucoup plus grandes que les nanoparticles etc. de colorant.
  Il y a d'autres explications physiques pour disperser cela s'appliquent comme les augmentations de concentration en corps dissous qui ne dépendent pas des nanoparticles mais de la nature électronique de quantum spécifique des chormophores excited braquant également les photons d'incident aussi bien, mais les boiles de résultat final vers le bas à :
      Vous avez une quantité donnée de mouvement de photons vers le détecteur par l'échantillon.  Certains obtiennent absorbés, alors que d'autres volent au loin dans toutes les directions sauf que du détecteur, et alors le repos le font au détecteur.  Les registres de détecteur qu'une fraction de la lumière que vous auriez compté atteindre le détecteur l'atteint réellement.

Ainsi vous regardez dedans une manière semi-simplifiée de :
(Nombre de photons atteignant le détecteur) = (nombre de photons de source lumineuse) - (nombre de photons absorbés) - (nombre de photons envoyés au loin dans les directions autres qu'au détecteur)

À de basses concentrations, les photons introduits d'autres directions est négligeable, ils voyagent dans une ligne et aborbed ou passent directement à travers.  À des concentrations plus élevées, certains absorbent tandis que d'autres photons d'incident sont rebondis au loin et ne passent pas directement à travers.

Cet effet est TRÈS évident en traitant des systèmes de fluorescence et en utilisant les détecteurs qui sont à 90 degrés aux longueurs d'onde d'incident si vous observez la même longueur d'onde vous pouvez obseve la longueur d'onde d'incident sur le détecteur devenir plus fort à mesure que la concentration en corps dissous l'augmente et disperse.