Fråga : UV spektroskopin och exponential- förfaller av tranmission

Hi

Could någon ger mig en inblick in i varför det finns en exponential- minskning i överföring med koncentration i UV specifikation? Min grundläggande kunskap av exponential- förfaller är från något den halveringstide något liknande var klassa av förfaller är proportionell till beloppet av materiell gåva (50% e.g. av materiellt förfaller alltid i en särskild tidsperiod).

How gör denna förhållandepassform med överföringen? Jag har försökt tänkande av det benämner in av numrera av fotoner av ljus gåva och numrera av molekylar av ljus absorbing artgåva, men jag kan inte göra avkänning av den exponential- decay.
, jag For example som tänkte, som koncentrationen av tända-absorberande artförhöjningar numrera av fotoner av ljus lämnad ska minskning riskerar så mindre av ”en sammanstötning” för att en foton absorberas, men det finns mer tända-absorberande art framlägger för, så skulle inte, som motverkar tappa i fotoner och gör sammanstötningar troligen för att hända, again.

To mig det exponential- förfaller i överföring, är den somethiing något liknande för ordstävet ”50% (eller några proportionera), av ljusa fotoner absorberas varje tid dig förhöjning koncentrationen av ett särskilt belopp,” som jag inte ser varför du skulle får det förhållande. Med andra ord jag inte förstår egentligen den molekylära basen av den relationship

Thanks " klar "

Svar : UV spektroskopin och exponential- förfaller av tranmission

Godkännande - ett av de huvudsakliga resonerar att svarswrt-koncentrationen inte är linjär till oändligheten - och det mest fysisk praktiskt och att dominera verkställer -- är den enkelt ljusa spridningen. Olikt non-linear optiskt verkställer, som efter 14 år i ett spektroskopilabb, stillbildhåll en black-boxförklaring till mig, är ett bidrag i denna typ av läget är också betydligt försumbart, om inte en laser är din ljusa källa.

Det absorbance-/transmittancehjälpmedlet av att mäta observerar att jämförelsen av ljust, att gör det till avkännaren vs inte gör den till avkännaren, med en linjär bana mellan den ljusa källan och avkännaren.

På låga koncentrationer av den absorbing arten, en del av det ljust som pumpas in i ta provkammaren, sannerligen ”tas ut” av det materiellt i lösning, och vila av fotonerna reser i raksträckan fodrar till avkännaren.

Som koncentrationer förhöjningen på de mycket låga koncentrationerna värderar, du får en svarsvisning som, om du det dubbla beloppet av absorbing art däri samma volym (concentationen 2x), dig får i grunden 2x så mycket av initialt absorberat lätt, och, detta fortsätter hitåt inom en low spänner.

Men, som koncentrationerna får higher, du slår peka var solutesna kan bilda nanoparticles, och du ska ser den Raylegh spridningen - den Rayleigh spridningen också kan uppstå, om en lösning inte är homogen och har regioner, var refractive-indexera ändringar, bara att anta en nicely löslig homogen blandning som inte är en utfärda.   Bevattna-gjort tunnare mjölka är ett bra exempel av verkställa som du kan se med ditt synar, det är tonad blått tack vare spridningen av särskilda våglängder i vit lätt, men de partiklar (colloids) kan vara mycket större än färgnanoparticles Etc.
  Det finns andra läkarundersökningförklaringar för spridning som applicerar som solutekoncentrationsförhöjningarna, som inte beror på nanoparticles utan den elektroniska naturen för specifik quantum av de upphetsada chormophoresna som avböjer också de infalla fotonerna som väl, men avslutaresultatboilesna besegrar:
      Du har ett givet belopp av fotonflyttning in mot avkännaren till och med ta prov.  Några får absorberade, stunder som andra flyger av sammanlagt riktningar, undantar det av avkännaren, och därefter vila gör den till avkännaren.  Avkännareregistren, som en del av det ljust dig skulle, har förväntat att ne avkännaren ner faktiskt den.

Så du ser in som långt halv-förenklas av:
(Numrera av fotoner som ner avkännaren), = (numrera av fotoner från ljus källa) - (numrera av absorberade fotoner) - (numrera av fotoner som överförs av i riktningar annan än till avkännaren),

På låga koncentrationer fotonerna som överförs i andra riktningar, är försumbara, de reser i en fodra och aborbeds eller passerar raksträcka igenom.  På högre koncentrationer några absorberar stunder som andra infalls fotoner studsas av och inte passerar raksträcka igenom.

Detta verkställer är MYCKET tydligt, när du handlar med fluorescencesystem och använder avkännare, som är på 90 grader till de infalla våglängderna, om du observerar den samma våglängden, du kan obseve den infalla våglängden på avkännaren få starkare som de solutekoncentrationsförhöjningarna och scattersna det.